新聞動態

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  醫療器械注冊產品包裝不同，是否可以劃為同一注冊單元 對于醫療器械注冊產品來說，考慮到不同市場和客戶的不同需求，同樣產品的包裝可能有紙塑包裝、吸塑包裝、瓶裝等等不同包裝形式。從醫療器械注冊人角度，當然是希望不同包裝能夠放到同一醫療器械注冊單元中。這樣是否允許呢？一起看正文。
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  國家藥監局2024年10月批準進口醫療器械注冊產品47項 來自國家藥監局披露的數據，2024年10月，國家藥監局共批準進口醫療器械注冊產品47個。其中進口第三類醫療器械注冊產品25個，進口第二類醫療器械注冊產品22個。此外，批準港澳臺醫療器械注冊產品5個，一起來看具體是哪些產品獲批。
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  什么是第一類醫療器械（含體外診斷試劑）生產備案？ ?大家經常說到第一類醫療器械備案，不時的會有朋友問答我什么是第一類醫療器械備案，對于第一類醫療器械備案事項來說，具體包括三個部分：一是第一類器械產品備案，二是第一類醫療器械生產備案；三是建立醫療器械生產質量管理體系，本文為大家說說什么是第一類醫療器械（含體外診斷試劑）生產備案，一起看正文。
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  一次性使用無菌尿道擴張器產品技術要求及醫療器械注冊審查要點 用于擴張尿道的一次性使用無菌尿道擴張器在我國屬于無菌第二類醫療器械注冊產品，產品通常由擴張管、導絲組成，導絲由內芯和包塑管制成。近日，國家藥監局發布《一次性使用無菌尿道擴張器注冊審查指導原則（征求意見稿）》，正好借這個機會，為大家介紹一次性使用無菌尿道擴張器產品技術要求及醫療器械注冊審查要點，一起看正文。
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  一次性使用內窺鏡用活檢袋注冊及醫療器械生產許可證辦理要點 用于腔鏡手術時將活檢樣本從手術區域取出的一次性使用內窺鏡用活檢袋，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。活檢袋通常分為有輸送裝置型和無輸送裝置型兩種，產品通常由活檢袋套管、納物袋、結扎繩、撐開鉗構成。近日，國家藥監局發布《一次性使用內窺鏡用活檢袋注冊審查指導原則（征求意見稿）》，正好借這個機會，為大家介紹一次性使用內窺鏡用活檢袋注冊及醫療器械生產許可證辦理要點，一起看正文。
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  創新醫療器械注冊產品（氧化鋯陶瓷股骨頭）獲批上市 近日，國家藥品監督管理局批準了北京安頌科技有限公司“氧化鋯陶瓷股骨頭”創新產品注冊申請。該產品為髖關節假體組件，由氧化鋯陶瓷材料制成，與同企業同系列組件配合，適用于髖關節置換。該產品采用高低溫循環燒結技術，降低了燒結的高溫溫度，既為晶界擴散提供驅動力，又可避免高溫溫度過高引起的性能不佳問題。